肿瘤基因检测的用途
肿瘤基因检测可评估遗传性癌症风险（如BRCA1/2与乳腺癌）、指导靶向药物选择、监测复发等。本中心采用Illumina HiSeq平台，检测灵敏度高。
适用人群
- 有家族史者：直系亲属中有多人患癌或早发癌症（<50岁）。
- 已确诊患者：用于选择靶向药或免疫治疗方案。
- 健康筛查：关注自身健康，早期发现风险。
检测内容
包括遗传性肿瘤综合征相关基因（如TP53、MLH1等）及常见实体瘤相关基因突变。报告提供风险评级及临床意义。
检测流程
咨询后采集样本（血液或唾液），送实验室分析，约10-15个工作日出具报告。本中心提供报告解读服务。
注意事项
检测前无需特殊准备，但需签署知情同意书。结果可能带来心理影响，建议遗传咨询师参与解读。
局限性
检测不能覆盖所有突变，阴性结果不排除癌症风险。定期体检和健康生活方式仍是基础。
雅安石棉本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。